Hoewel het de meest voorkomende huidziekte ter wereld is, is er tot op heden geen veilige, effectieve behandeling voor mensen die lijden aan matig tot ernstig eczeem. Dermatoloog Dr. Lisa Beck van UR Medicine legt uit hoe een nieuw geneesmiddel voor velen levensveranderend kan zijn.
Stelt u zich eens voor dat de helft van uw lichaam bedekt is met een ernstige vorm van poison ivy die, ondanks alles wat u probeert, niet verdwijnt. Zo ziet het leven eruit voor mensen met matig tot ernstig eczeem of atopische dermatitis (AD).
Daarom zijn wij zo enthousiast over de goedkeuring door de FDA van Dupilumab, een geneesmiddel dat wij in URMC jarenlang hebben getest in onze zoektocht om mensen te helpen wier leven wordt verstoord door dit niveau van AD.
AD treft 7 tot 9 procent van de volwassenen die lijden aan een ernstig droge huid, rode laesies die kunnen korsten of uitlopen, verdikking van de huid en intense jeuk, wat kan leiden tot huidwonden, infecties, slaapstoornissen en depressie.
Ongeveer 3 procent van de volwassenen heeft een matige tot ernstige ziekte en heeft moeten vertrouwen op topische behandelingen op recept en zelfs orale steroïden die in het beste geval tijdelijk verlichting boden en niet veilig zijn voor langdurig gebruik. Aangezien de meeste volwassenen met AD hun ziekte al tientallen jaren hebben, boden deze middelen geen oplossing op de lange termijn; de patiënten voelden zich wanhopig en de artsen die voor hen zorgden voelden zich gefrustreerd door hun onvermogen om hun lijden te verlichten.
Het nieuwe geneesmiddel, Dupilumab, is een biologisch middel dat via injectie wordt toegediend. Het werkt door het blokkeren van de acties van twee eiwitten in het lichaam die een sleutelrol spelen bij AD. Het is het eerste systemische (niet-steroïde) geneesmiddel voor AD en, in tegenstelling tot lokale geneesmiddelen die plaatselijk werken, beïnvloedt het allergische ontsteking in alle organen. Mensen met AD hebben ook meer kans op astma en andere allergische aandoeningen zoals hooikoorts, waartegen het nieuwe geneesmiddel bij velen ook lijkt te helpen.
Dit is een keerpunt voor de behandeling van volwassenen met AD, van wie sommigen al tientallen jaren lijden aan hardnekkige jeuk en uitgebreide huidziekten. Tot nu toe hadden we hen niets nieuws te bieden, dus dit is een echte spelbreker.
We hebben het geluk deel te hebben uitgemaakt van de eerste tests van dit geneesmiddel, waaronder een drie jaar durend onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te testen. Deze klinische proeven toonden aan dat Dupilumab snel en aanzienlijk het huidbeeld en de ernst van jeuk bij patiënten verbeterde met weinig bijwerkingen.
Dupilumab, dat zal worden verkocht onder de naam Dupixent, werd op 28 maart 2017 goedgekeurd door de FDA. Het duurt meestal één tot drie weken vanaf de goedkeuring door de FDA voordat een medicijn beschikbaar komt voor artsen om voor te schrijven.
Als u geïnteresseerd bent om te worden geëvalueerd voor AD, bel dan (585) 275-7546.
Studies om de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn bij kinderen van 12 tot 18 jaar te testen, beginnen binnenkort met de inschrijving bij onze Dermatology Clinical Trials Unit. Als u geïnteresseerd bent, bel dan (585) 275-0374.