Meer dan 60 specifieke NHL-subtypes zijn geïdentificeerd en krijgen een naam toegewezen door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). NHL-subtypes worden ingedeeld op basis van de kenmerken van de lymfoomcellen, waaronder hun uiterlijk, de aanwezigheid van eiwitten op het oppervlak van de cellen en hun genetische kenmerken. Het is belangrijk om uw subtype te kennen omdat het een grote rol speelt bij het bepalen van de soort behandeling die u zult krijgen. Een hematopatholoog, een arts die gespecialiseerd is in de diagnose van bloedstoornissen en bloedkankers, moet uw biopsiemonsters bekijken.
Specialisten karakteriseren de NHL-subtypen verder op basis van hoe de ziekte zich ontwikkelt:
- Agressieve lymfomen zijn snel bewegend en maken ongeveer 60 procent van alle NHL-gevallen uit. Diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL) is het meest voorkomende agressieve NHL subtype.
- Indolente lymfomen zijn traag bewegend en hebben de neiging langzamer te groeien en minder tekenen en symptomen te vertonen wanneer de eerste diagnose wordt gesteld. Langzaam groeiende of indolente subtypes vertegenwoordigen ongeveer 40 procent van alle NHL-gevallen. Folliculair lymfoom (FL) is het meest voorkomende subtype van indolent NHL.
De behandelingen voor agressieve en indolente lymfomen zijn verschillend. Wanneer de snelheid van de ziekteprogressie van een patiënt tussen indolent en agressief ligt, wordt hij of zij beschouwd als een “intermediaire graad” ziekte. Sommige gevallen van indolent NHL kunnen veranderen in agressief NHL.
Diagnostische aanduidingen voor Non-Hodgkin Lymfoom (NHL): Subtypes
Deze lijst bevat een aantal diagnostische aanduidingen voor NHL-subtypes op basis van de WHO-classificatie, ingedeeld naar celtype (B-cel, T-cel of NK-cel) en progressiegraad (agressief of indolent). De vermelde percentages weerspiegelen de frequentie van de gediagnosticeerde gevallen van de meest voorkomende NHL-subtypes.
Mature B-cel lymfomen (ongeveer 85%-90% van de NHL-gevallen)
Aggressief
- Diffuus groot B-cellymfoom (DLBCL) (31%)
- Mantle cel lymfoom (MCL) (kan zich presenteren als agressief of indolent) (6%)
- Lymfoblastisch lymfoom (2%)
- Burkitt lymfoom (BL) (2%)
- Primair mediastinaal (thymisch) groot B-cellymfoom (PMBCL) (2%)
- Getransformeerde folliculaire en getransformeerde mucosa-geassocieerd lymfoïd weefsel (MALT) lymfomen
- Hooggradig B-cel lymfoom met dubbele of drievoudige treffers (HBL)
- Primair cutaan DLBCL, type been
- Primair DLBCL van het centrale zenuwstelsel
- Primair lymfoom van het centrale zenuwstelsel (CZS)
- Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-geassocieerd lymfoom
- Lymfoomgeassocieerd lymfoom
Indolent
- Folliculair lymfoom (FL) (22%)
- Marginaal zone lymfoom (MZL) (8%)
- Chronische lymfocytaire leukemie/kleincellig lymfocytair lymfoom (CLL/SLL) (6%)
- Mastrische mucosa-geassocieerd lymfoïd weefsel (MALT) lymfoom (5%)
- Lymfoplasmacytisch lymfoom (1%)
- Waldenström macroglobulinemie (WM)
- Nodaal marginaal zone lymfoom (NMZL) (1%)
- Splenisch marginaal zone lymfoom (SMZL)
Mature T-cel- en natural killer (NK)-cellymfomen (ongeveer 10%-15% van de NHL-gevallen)
Aggressief
- Perifeer T-cel lymfoom (PTCL), niet anders gespecificeerd (6%)
- Systemisch anaplastisch grootcellig lymfoom (ALCL) (2%)
- Lymfoblastisch lymfoom (2%)
- Hepatosplenisch gamma/deltatacel lymfoom (2%)
- Hepatosplenisch gamma/delta T-cell lymfoom
- Subcutaan panniculitis-achtig T-cel lymfoom (SPTCL)
- Enteropathie-type intestinaal T-cel lymfoom
- Primair cutaan anaplastisch groot-cell lymfoom
- Angioimmunoblastisch T-cel lymfoom (AITL)
Indolent
- Cutaan T-cellymfoom (CTCL) (4%)
- Mycosis fungoides (MF)
- Sézary syndroom (SS)
- Adulte T-cel leukemie/lymfoom
- Extranodaal NK/T-cel lymfoom (ENK/TCL), nasaal type
Bron: De 2016 herziening van de World Health Organization classificatie van lymfoïde neoplasmen
Download of bestel de volgende gratis LLS factsheets:
- Cutaan T-Cel Lymfoom Feiten
- Mantle Cell Lymfoom Feiten
- Perifeer T-Cel Lymfoom Feiten
- Waldenström Macroglobulinemie Feiten