Het syndroom van Evans

Wat is het syndroom van Evans?

Het syndroom van Evans is een auto-immuunziekte waarbij antilichamen rode bloedcellen (RBC’s), die zuurstof aan de lichaamsweefsels leveren, bloedplaatjes (die helpen bij de bloedstolling) en/of neutrofielen (een type witte bloedcel) aanvallen. De aandoening lijkt op een combinatie van auto-immuun hemolytische anemie (vernietiging van jonge rode bloedcellen), trombocytopenie (te weinig bloedplaatjes), en neutropenie (te weinig neutrofielen). Deze kunnen gelijktijdig optreden of de een kan op de ander volgen.

Er is geen genetische oorzaak van het syndroom van Evans bekend, en het komt zelden in families voor. Het wordt beschouwd als een chronische ziekte, met perioden van remissie en exacerbatie. Trombocytopenie komt bij ongeveer 60 procent van de patiënten terug, terwijl auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) bij ongeveer 30 procent terugkomt.

Hoe wij zorgen voor het Evans-syndroom

Kinderen met het Evans-syndroom worden behandeld in het Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Ons Centrum voor Bloedstoornissen biedt uitgebreide diagnostische, behandelings- en preventieve diensten voor een breed scala aan niet-maligne bloedziekten, waaronder het syndroom van Evans. Uw kind krijgt zorg van enkele van ’s werelds meest ervaren hematologen.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.