Descrição
Mielopatia Degenerativa é uma doença debilitante que causa paralisia gradual em muitas raças de cães. É causada por uma degeneração da medula espinhal que se instala tipicamente entre os 8 e 14 anos de idade. Apresenta-se primeiro com a perda da coordenação das patas traseiras. Normalmente piora durante seis meses a um ano, resultando na paralisia das patas traseiras. Se os sinais progredir durante um período de tempo mais longo, pode ocorrer perda de continência urinária e fecal e, eventualmente, desenvolver-se-á fraqueza nos membros anteriores. Uma característica importante da Mielopatia Degenerativa é que ela não é uma doença dolorosa.
Pesquisa Disponível:
Publicação da Pesquisa de DM nos Anais da Academia Nacional de Ciências: “Genoma…ampla análise de associação revela uma mutação SOD1 na mielopatia degenerativa canina que se assemelha a esclerose lateral amiotrófica”
Universidade do Missouri DM Informação
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Estatistica dos resultados dos testes
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Explicação dos resultados dos testes de DNA
Normal
Este cão é homozigoto N/N para a mutação que é a causa mais comum da Mielopatia Degenerativa, com duas cópias normais do gene. Entre as centenas de cães estudados até agora na Universidade do Missouri, apenas dois cães com resultados de teste de N/N (Normal) foram confirmados como portadores de DM. O cão N/N (Normal) só pode transmitir a contraparte normal da mutação comum à sua prole, e é improvável que este cão ou sua prole venha a desenvolver DM.
Carrier (A/N)
Este cão é heterozigoto A/N, com uma cópia mutante do gene e uma cópia normal do gene, e é classificado como portador. Portadores têm muito menos probabilidade de desenvolver DM, mas nós confirmamos a DM em alguns cães portadores. Eles podem ser usados cuidadosamente em programas de reprodução para manter suas boas qualidades enquanto reduzem o risco de DM em gerações futuras.
At-Risk (A/A)
Este cão é homozigoto A/A, com duas cópias mutantes do gene, e está em risco de desenvolver Mielopatia Degenerativa (DM). Embora quase todos os cães do estudo de pesquisa com DM confirmada tenham tido resultados de testes de DNA de A/A, evidências recentes sugerem que existem outras causas de DM em algumas raças. Além disso, nem todos os cães testados como A/A mostraram sinais clínicos de DM. A DM é tipicamente uma doença tardia, e os testes de cães como A/A que são clinicamente normais ainda podem começar a mostrar sinais da doença à medida que envelhecem. Alguns cães que testam A/A só começaram a mostrar sinais clínicos de DM aos 15 anos de idade. A pesquisa está em andamento para estimar qual porcentagem de cães que irão desenvolver DM como A/A dentro de sua vida útil. Neste ponto, a mutação só pode ser interpretada como estando em risco de desenvolver a DM dentro da vida do animal. Para cães que apresentam sinais clínicos com um diagnóstico presuntivo de DM, os resultados do teste de A/A podem ser usados como uma ferramenta adicional para auxiliar no diagnóstico da DM. Cães que testam At-Risk (A/A) só podem passar o gene mutado para seus filhotes.
Equivocal
Um resultado equívoco indica que os resultados do teste foram inconclusivos. Este é tipicamente o resultado de uma má colheita de amostras. Quando o teste produzir um resultado equívoco, uma segunda punção será tirada da placa FTA e o teste será repetido. Se o segundo teste ainda for equívoco, o dono será contatado e solicitado a enviar uma nova amostra.
Teste de raça
Embora qualquer cão possa ser testado para a Mielopatia Degenerativa, é possível que o fundo genético que predomina em algumas raças previna o desenvolvimento de sintomas mesmo em cães afetados (em risco) pelo teste. Neste momento, estamos relutantes em recomendar testes para membros de raças onde a Universidade do Missouri ainda não demonstrou susceptibilidade à DM através do exame microscópico das cordas espinhais de cães falecidos que exibiram sintomas da doença. A evidência necessária de associação entre a mutação genética e a avaliação da medula espinhal real só foi comprovada nas raças listadas: