GlicóliseEditar
Glicólise é o processo de decomposição de uma molécula de glicose em duas moléculas piruvadas, enquanto armazena a energia liberada durante este processo como ATP e NADH. Quase todos os organismos que decompõem a glicose utilizam a glicólise. A regulação da glicose e o uso do produto são as categorias primárias nas quais estas vias diferem entre os organismos. Em alguns tecidos e organismos, a glicólise é o único método de produção de energia. Esta via é comum tanto para a respiração anaeróbica como aeróbica.
A glicólise consiste em dez etapas, divididas em duas fases. Durante a primeira fase, requer a decomposição de duas moléculas de ATP. Durante a segunda fase, a energia química dos intermediários é transferida para ATP e NADH. A decomposição de uma molécula de glicose resulta em duas moléculas de piruvato, que podem ser ainda mais oxidadas para acessar mais energia em processos posteriores.
A glicólise pode ser regulada em diferentes etapas do processo através da regulação de feedback. A etapa que é mais regulada é a terceira etapa. Esta regulação é para assegurar que o corpo não está produzindo moléculas pirúvas em excesso. A regulação também permite o armazenamento das moléculas de glicose em ácidos gordos. Existem várias enzimas que são utilizadas ao longo da glicólise. As enzimas upregulam, desregulamentam, e feedback regulam o processo.
GluconeogenesisEdit
Gluconeogenesis é o processo inverso da glicólise. Ela envolve a conversão de moléculas não-carboidratos em glicose. As moléculas não-carboidratos que são convertidas nesta via incluem piruvato, lactato, glicerol, alanina, e glutamina. Este processo ocorre quando o corpo necessita de glicose. O fígado é a localização primária da gluconeogênese, mas algumas também ocorrem no rim. O fígado é o órgão que decompõe as várias moléculas não-carboidratos e as envia para outros órgãos e tecidos ou as utiliza na Gluconeogénese.
Esta via é regulada por múltiplas moléculas diferentes. Glucagon, hormônio adrenocorticotrópico, e ATP estimulam a gluconeogênese. A gluconeogênese é inibida por AMP, ADP e insulina. Insulina e glucagon são os dois reguladores mais comuns da Gluconeogênese.
GlicogênóliseEditar
Glicogênólise refere-se à decomposição do glicogênio. No fígado, nos músculos e nos rins, este processo ocorre para fornecer glucose quando necessário. Uma única molécula de glucose é clivada de um ramo do glicogénio, e é transformada em glucose-1-fosfato durante este processo. Esta molécula pode então ser convertida em glucose-6-fosfato, um intermediário na via da glicólise.
Glucose-6-fosfato pode então progredir através da glicólise. A glicólise só requer a entrada de uma molécula de ATP quando a glicose tem origem no glicogênio. Alternativamente, o glucose-6-fosfato pode ser convertido novamente em glicose no fígado e nos rins, permitindo elevar os níveis de glicose no sangue se necessário.
Glucagon no fígado estimula a glicólise quando a glicose no sangue é baixada, conhecida como hipoglicemia. O glicogênio no fígado pode funcionar como uma fonte de reserva de glicose entre as refeições. O glicogénio no fígado serve principalmente o sistema nervoso central. A adrenalina estimula a quebra do glicogénio no músculo esquelético durante o exercício. Nos músculos, o glicogénio assegura uma fonte de energia rapidamente acessível para o movimento.
GlicogéneseEditar
Glicogénese refere-se ao processo de sintetizar o glicogénio. Em humanos, a glicose pode ser convertida em glicogénio através deste processo. O glicogénio é uma estrutura altamente ramificada, constituída pelo núcleo proteico da glicogénio, rodeado por ramos de unidades de glucose, ligados entre si. A ramificação do glicogênio aumenta sua solubilidade, e permite que um maior número de moléculas de glicose seja acessível para decomposição ao mesmo tempo. A glicogênese ocorre principalmente no fígado, nos músculos esqueléticos e nos rins. A via da glicogênese consome energia, como a maioria das vias sintéticas, porque um ATP e um UTP são consumidos para cada molécula de glicose introduzida.
Via do fosfato pentoseEditar
A via do fosfato pentose é um método alternativo de oxidação da glicose. Ocorre no fígado, tecido adiposo, córtex adrenal, testículos, glândulas de leite, células fagocitárias e glóbulos vermelhos. Ele produz produtos que são usados em outros processos celulares, enquanto reduz o NADP para NADPH. Esta via é regulada através de mudanças na atividade da glicose-6-fosfato desidrogenase.
Metabolismo da frutoseEditar
A frutose deve passar por certas etapas extras para entrar na via da glicólise. Enzimas localizadas em certos tecidos podem adicionar um grupo fosfato à frutose. Esta fosforilação cria fructose-6-fosfato, um intermediário na via da glicólise que pode ser quebrado diretamente nesses tecidos. Esta via ocorre nos músculos, no tecido adiposo e nos rins. No fígado, as enzimas produzem fructose-1-fosfato, que entra na via da glicólise e mais tarde é clivado em gliceraldeído e fosfato de diidroxiacetona.
Metabolismo da galactoseEditar
Lactose, ou açúcar do leite, consiste em uma molécula de glicose e uma molécula de galactose. Após a separação da glicose, a galactose viaja para o fígado para ser convertida em glicose. A galactoquinase usa uma molécula de ATP para fosforilato de galactose. A galactose fosforilada é então convertida em glucose-1-fosfato, e então eventualmente glucose-6-fosfato, que pode ser decomposta em glicólise.