Diagnóstico
Embora a maioria dos indivíduos com FC seja diagnosticada ao nascimento, há um grupo crescente de pacientes que não são diagnosticados até a idade adulta depois de apresentarem sintomas como tosse crônica, infecções sinusais recorrentes ou incapacidade de ganhar peso. Os indivíduos que são diagnosticados como adultos geralmente têm sintomas menos típicos com menos complicações, menos infecções pulmonares e menores taxas de problemas pancreáticos. O diagnóstico de um adulto é frequentemente referido como fibrose cística retardada.
Sintomas de Fibrose Cística em Adultos
- Tosse persistente
- Infecções pulmonares frequentes
- Pancreatite (inflamação do pâncreas)
- Sinusite
- Malnutrição, dificuldade em ganhar peso
- Infertilidade
- Artrose
Teste de suor
Muitos indivíduos com FC são diagnosticados com um teste de suor. Um teste de suor é simples, preciso e sem dor. Dois eletrodos serão colocados no antebraço, fazendo com que as glândulas sudoríparas produzam suor. O suor será coletado em um papel filtro ou gaze e será levado para verificar o nível de cloreto no seu suor. Quanto maior for o nível de cloreto, mais provável é o diagnóstico. Se um teste de suor for anormal, muitas vezes é recomendado um teste adicional para confirmar um diagnóstico.