TTP (púrpura trombocitopénica trombótica): Uma doença potencialmente fatal que envolve embolia e trombose (obstrução) dos pequenos vasos sanguíneos no cérebro. É normalmente causada pela inibição de uma enzima chamada ADAMTS13 que normalmente serve para quebrar uma proteína do sangue chamada Von Willebrand Factor em pedaços menores. O TTP é caracterizado por microtrombos plaquetários (pequenos coágulos viajantes compostos de plaquetas, as células coagulantes no sangue), trombocitopenia (falta de plaquetas), anemia hemolítica (pela quebra de hemácias), febre, anormalidades renais (rins) e alterações neurológicas, como sinais neurológicos como afasia, cegueira e convulsões.
TTP é felizmente raro. Ocorre a uma taxa de 3,7 casos por ano por milhão de pessoas. O uso de troca de plasma (correr sangue através de uma máquina à qual o paciente está conectado, que remove o plasma ou parte do sangue e devolve as células misturadas com novo plasma de doadores e outros fluidos) reduziu muito a taxa de morte por TTP. A taxa de mortalidade (morte) para casos prontamente tratados varia de 10% a 20%, abaixo de 90% antes do uso da técnica de troca de plasma.
Muitas drogas têm sido associadas ao TTP. Um é o clopidogrel (Plavix) do medicamento antiplaquetário.
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