Der Veteranenjournalist Richard Cohen hat eine starke familiäre Vorbelastung mit Multipler Sklerose, aber er sagt, er habe „geleugnet“, als er die ersten Anzeichen der Krankheit zeigte.
„Mein Vater hatte MS, ebenso wie seine Mutter“, sagt Cohen gegenüber Yahoo Lifestyle. „Es war bereits eine Familienkrankheit.“
Cohen war gerade 25, als er die Diagnose erhielt. „Ich habe ohne Grund eine Kaffeekanne fallen lassen. Ich bin ohne Grund von einem Bordstein gefallen. Ich bemerkte ein leichtes Taubheitsgefühl in meinem Bein“, sagt er. „Meine Sehkraft hat sich ziemlich schnell verschlechtert, aber ansonsten war ich körperlich sehr aktiv und dachte, ich hätte es wirklich geschafft. I was living in denial.“
View this post on InstagramEs fühlt sich so an, als hätte ich mir früher gewünscht, dass meine Kinder noch so klein wären, aber jetzt wünsche ich mir Enkelkinder – aber nicht zu bald! Hier sind meine Rugrats mit ihrem Papa und ihren Großeltern. #WaybackWednesday
Ein Beitrag geteilt von Meredith Vieira (@meredithvieira) am 16. Apr 2014 um 7:44 Uhr PDT
Er lernte seine zukünftige Frau, die Fernsehmoderatorin Meredith Vieira, 1982 kennen und sagt, dass die beiden von Anfang an „auf Augenhöhe“ waren. „Ich dachte zweierlei: ‚Was für ein Idiot‘, und dann war mein zweiter Gedanke: ‚Ich werde diesen Kerl heiraten'“, erinnert sich Vieira. Sie sind jetzt seit 32 Jahren verheiratet und haben drei Kinder.
Cohen sagt, dass er schon seit 10 Jahren mit MS lebte, als er Vieira kennenlernte, und er erzählte ihr von seiner Krankheit, kurz nachdem sie anfingen, sich zu treffen. „Ich habe auf die harte Tour gelernt, es auf den Tisch zu bringen“, sagt er. „Sie hat nicht mit der Wimper gezuckt.“
Ansonsten, so Cohen, habe er seine Diagnose geheim gehalten, obwohl es ihm schwer gefallen sei. „Eine geheime Krankheit ist keine glückliche Art zu leben“, sagt er. Schließlich entdeckte Cohen, dass das Schreiben über seine MS „emotional nützlich“ war, und er schrieb ein Buch über seine Erfahrungen mit MS mit dem Titel Blindsided.
Seitdem hat Cohen mehrere weitere Bücher über das Leben mit chronischen Krankheiten geschrieben, darunter Chasing Hope: A Patient’s Deep Dive Into Stem Cells, Faith, and the Future und Strong at the Broken Places: Voices of Illness, a Chorus of Hope.
Cohen sagt, dass er Menschen, die neu mit MS diagnostiziert werden, oft sagt, dass sie verstehen sollten, dass sie für den Rest ihres Lebens mit ihrer Krankheit leben werden. „Sie müssen sich nicht von der Krankheit beherrschen lassen“, sagt er. „Ich kann Ihnen eine lange Liste von Dingen nennen, die ich nicht mehr tun kann. Man lernt einfach, das zu akzeptieren. Ich schaue auf unsere drei Kinder, ich schaue auf unsere Beziehung, ich habe vier Bücher geschrieben … worüber soll ich mich beschweren?“
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