Vitamin A Dosierung

Medizinisch geprüft von Drugs.com. Zuletzt aktualisiert am 21. April 2020.

Normale Dosis für Erwachsene bei Vitamin-A-Mangel

Erstdosis: 100.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich für 3 Tage
Erhaltungsdosis: 50.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich für 2 Wochen
Verwendung: Behandlung von Vitamin-A-Mangel, wenn eine orale Gabe nicht möglich oder nicht verfügbar ist (z.g. Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, prä- oder postoperative Zustände, „Malabsorptionssyndrom“ mit begleitender Steatorrhoe)

Gültige Dosis für Erwachsene zur Vitamin-/Mineralien-Supplementierung

US Recommended Dietary Allowance (RDA):
Erwachsener Mann: 900 mcg Retinol-Aktivitäts-Äquivalente (RAE) (3000 internationale Einheiten )
Tolerable Upper Intake Level (UL): 3000 mcg RAE (10.000 IU)
Erwachsene Frau: 700 mcg RAE (2330 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10.000 IU)

-Die RDA für Vitamin A wird in mcg Retinol-Aktivitäts-Äquivalenten (RAE) angegeben, um den unterschiedlichen Bioaktivitäten von Retinol und Provitamin-A-Carotinoiden Rechnung zu tragen.
Der Körper wandelt das gesamte mit der Nahrung aufgenommene Vitamin A in Retinol um; 2 mcg Beta-Carotin aus Nahrungsergänzungsmitteln werden in 1 mcg Retinol umgewandelt.
Die tolerierbare obere Aufnahmemenge ist die maximale Tagesdosis, bei der keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen zu erwarten sind.

Gebräuchliche pädiatrische Dosis bei Vitamin-A-Mangel

Säuglinge (unter 1 Jahr): 7500 bis 15.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich
Therapiedauer: 10 Tage
1 bis 8 Jahre: 17.500 bis 35.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich
Therapiedauer: 10 Tage
Erwachsene Dosis:
Erstdosis: 100.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich für 3 Tage
Erhaltungsdosis: 50.000 Einheiten intramuskulär einmal täglich für 2 Wochen
Verwendung: Behandlung von Vitamin-A-Mangel, wenn eine orale Verabreichung nicht möglich oder nicht verfügbar ist (z.z. B. Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, prä- oder postoperative Zustände, „Malabsorptionssyndrom“ mit begleitender Steatorrhoe)

Gültige pädiatrische Dosis für die Vitamin-/Mineralstoffsupplementierung

US Recommended Dietary Allowance (RDA):
0 bis 6 Monate: 400 mcg Retinol-Aktivitätsäquivalente (RAE) (1332 internationale Einheiten)
Tolerable Upper Intake Level (UL): 600 mcg RAE (2000 IU)
7 bis 12 Monate: 500 mcg RAE (1665 IU)
UL: 600 mcg RAE (2000 IU)
1 bis 3 Jahre: 300 mcg RAE (1000 IU)
UL: 900 mcg RAE (3000 IU)
4 bis 8 Jahre: 400 mcg RAE (1332 IU)
UL: 900 mcg RAE (3000 IU)
9 bis 13 Jahre: 600 mcg RAE (2000 IU)
UL: 1700 mcg RAE (5667 IU)
14 bis 18 Jahre, männlich: 900 mcg RAE (3000 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
14 bis 18 Jahre, weiblich: 700 mcg RAE (2330 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)

-Die RDA für Vitamin A wird in mcg Retinol-Aktivitäts-Äquivalenten (RAE) angegeben, um die unterschiedlichen Bioaktivitäten von Retinol und Provitamin-A-Carotinoiden zu berücksichtigen.
Der Körper wandelt das gesamte mit der Nahrung aufgenommene Vitamin A in Retinol um; 2 mcg Beta-Carotin aus Nahrungsergänzungsmitteln werden in 1 mcg Retinol umgewandelt.
Die tolerierbare obere Aufnahmemenge ist die maximale Tagesdosis, bei der keine gesundheitsschädlichen Auswirkungen zu erwarten sind.

Anpassung der Nierendosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Leberdosis

Daten nicht verfügbar

Anpassung der Dosis

US Recommended Dietary Allowance (RDA):
Schwangerschaft:
14 bis 18 Jahre: 750 mcg Retinol-Aktivitäts-Äquivalente (RAE) (2500 internationale Einheiten)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
18 bis 50 Jahre: 770 mcg RAE (2564 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10.000 IU)
Stillzeit:
14 bis 18 Jahre: 1200 mcg RAE (2564 IU)
UL: 2800 mcg RAE (9333 IU)
18 bis 50 Jahre: 1300 mcg RAE (4329 IU)
UL: 3000 mcg RAE (10.000 IU)

-Die RDA für Vitamin A wird in mcg Retinol-Aktivitäts-Äquivalenten (RAE) angegeben, um den unterschiedlichen Bioaktivitäten von Retinol und Provitamin-A-Carotinoiden Rechnung zu tragen.
-Der Körper wandelt das gesamte mit der Nahrung aufgenommene Vitamin A in Retinol um; 2 mcg Beta-Carotin aus Nahrungsergänzungsmitteln werden in 1 mcg Retinol umgewandelt.
Die tolerierbare obere Aufnahmemenge ist die maximale Tagesdosis, die wahrscheinlich keine nachteiligen Auswirkungen auf die Gesundheit hat.

Vorsichtsmaßnahmen

HINWEISE:
-Verabreichung der intramuskulären Formulierung intravenös
-Hypervitaminose A
-Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe
-Die Sicherheit von Dosen über 6000 Einheiten Vitamin A in der Schwangerschaft wurde nicht nachgewiesen. Die Verwendung hoher Dosen in der Schwangerschaft oder bei Patienten, die schwanger werden könnten, ist kontraindiziert. Dosen, die über der empfohlenen Tagesdosis (RDA) liegen, können den Fötus schädigen; bei Tiermodellen mit Überdosierung wurden fötale Anomalien (Fehlbildungen des zentralen Nervensystems, der Augen und des Gaumens) beobachtet. Wenn Patientinnen schwanger werden, sollten sie über mögliche fetale Schäden informiert werden.
Für zusätzliche Vorsichtsmaßnahmen siehe Abschnitt WARNHINWEISE.

Dialyse

Daten nicht verfügbar