Einleitung und Ziele: Die Verfügbarkeit und der Konsum neuartiger psychoaktiver Substanzen (NPS) haben in den letzten zehn Jahren weltweit zugenommen. Phenibut (β-Phenyl-γ-aminobuttersäure) ist ein GABAB-Agonist, der als NPS verwendet wird. Hier führen wir veröffentlichte wissenschaftliche und graue Informationsquellen zusammen, um die Prävalenz des Konsums, die gewünschten Wirkungen und die akute Toxizität von Phenibut besser zu verstehen.
Aufbau und Methoden: Unter Verwendung der Internet-Snapshot-Methodik der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht haben wir im Mai 2015 eine englischsprachige Internet-Snapshot-Umfrage durchgeführt, um Informationen über die Verfügbarkeit und den Preis von Phenibut bei NPS-Händlern im Internet zu sammeln. Um Informationen über die Prävalenz des Konsums, erwünschte Wirkungen und/oder unerwünschte Wirkungen zu sammeln, durchsuchten wir graue Literatur (Online-Diskussionsforen zu Drogen) und medizinische Literatur (PubMed und Abstracts ausgewählter internationaler Toxikologiekonferenzen).
Ergebnisse: Wir fanden 48 nicht miteinander verbundene Internetanbieter, die Phenibut in Mengen von 5 g (1,60 US$, 1,01 £/g) bis 1000 kg (0,23 US$, 0,14 £/g) verkauften. Kapseln mit 200-500 mg Phenibut waren in Packungen von 6 (US$4,45, £2,80/g) bis 360 (US$0,43, £0,27/g) erhältlich. Der grauen Literatur zufolge wird Phenibut wegen seiner angstlösenden und euphorisierenden Eigenschaften eingenommen, wobei Toleranz und Entzugssyndrome als häufige unerwünschte Wirkungen genannt werden. Phenibut wird oral in einer durchschnittlichen Dosis von 2,4 g eingenommen. In der medizinischen Fachliteratur finden sich Fallberichte über Konsumenten, die mit starken Sedierungen oder Entzugserscheinungen in Notaufnahmen eingeliefert wurden. Es wurden keine Todesfälle im Zusammenhang mit der Einnahme von Phenibut gemeldet.
Diskussion und Schlussfolgerungen: Phenibut ist im Vereinigten Königreich auf Internetseiten, die NPS verkaufen, leicht erhältlich. Seine erwünschten und unerwünschten Wirkungen scheinen ähnlich zu sein wie bei anderen Gamma-Aminobuttersäure-Rezeptor-Agonisten. .