Pantoprazol Nebenwirkungen

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 12, 2020.

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• Professional

In Summary

Mehr häufig berichtete Nebenwirkungen sind: Durchfall und Übelkeit. Siehe unten für eine umfassende Liste von Nebenwirkungen.

Für den Verbraucher

Gilt für Pantoprazol: orale Packung, orale Tablette magensaftresistent überzogen

Andere Darreichungsformen:

• intravenöses Pulver zur Lösung

Neben den erwünschten Wirkungen kann Pantoprazol einige unerwünschte Wirkungen hervorrufen. Obwohl nicht alle diese Nebenwirkungen auftreten können, können sie, wenn sie auftreten, ärztliche Hilfe erfordern.

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen während der Einnahme von Pantoprazol auftritt:

weniger häufig

• unscharfes Sehen
• trockener Mund
• gerötet, trockene Haut
• Frucht-Atemgeruch
• erhöhter Hunger
• erhöhter Durst
• erhöhter Harndrang
• Übelkeit
• Magenschmerzen
• Schwitzen
• unruhige Atmung
• unerklärlicher Gewichtsverlust
• Erbrechen

Häufigkeit nicht bekannt

• Abwesenheit von oder Abnahme der Körperbewegungen
• Blindheit
• Blasenbildung, Schälen oder Ablösen der Haut
• Blasenbildung
• Blutiger oder trüber Urin
• Blutiger, schwarzer, oder Teerstuhl
• unscharfes Sehen
• Schüttelfrost
• lehm-gefärbter Stuhl
• Verstopfung
• Anhaltendes Klingeln oder Brummen oder andere unerklärliche Geräusche in den Ohren
• Husten
• Dunkler Urin
• verminderte Sehkraft
• Durchfall
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel oder Benommenheit
• Schläfrigkeit
• schneller Herzschlag
• Gefühl ständiger Bewegung bei sich selbst oder in der Umgebung
• Fieber
• allgemeines Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche
• großer Rückgang der Häufigkeit des Wasserlassens oder der Urinmenge
• Kopfschmerzen
• Hörverlust
• hohes Fieber
• Nesselsucht, Juckreiz oder Hautausschlag
• Verdauungsstörungen
• Gelenkschmerzen
• große, nesselsuchtartige Schwellungen im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
• hell gefärbter Stuhl
• Appetitlosigkeit
• Stimmung oder mentale Veränderungen
• Muskelkrämpfe, Schmerzen, oder Steifheit
• Muskelkrämpfe (Tetanie) oder Zuckungen
• Schmerzen im Bauch, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• blasse Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• rot, gereizte Augen
• Krämpfe
• Gefühl des Drehens
• Wundheit im Hals
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen, Anhaltende
• Schwellungen der Füße oder Unterschenkel
• Geschwollene Drüsen
• Engstgefühl in der Brust
• Zittern
• unerklärliche Blutungen oder Blutergüsse
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
• Erbrechen von Blut
• gelbe Augen oder Haut

Nebenwirkungen, die keine sofortige ärztliche Behandlung erfordern

Einige Nebenwirkungen von Pantoprazol können auftreten, die normalerweise keine ärztliche Behandlung erfordern. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel anpasst. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin kann Sie auch darüber informieren, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen verhindern oder verringern können.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält oder Sie stört oder wenn Sie Fragen dazu haben:

weniger häufig

• Bauchschmerzen
• aufgeblähtes oder volles Gefühl
• überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
• Gasausscheidung
• Probleme Schlafen

Häufigkeit nicht bekannt

• Verstärktes Wasserlassen im Mund

Für medizinisches Fachpersonal

Gilt für Pantoprazol: Pulver zur intravenösen Injektion, Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung zum Einnehmen, Granulat mit magensaftresistenter Beschichtung zum Einnehmen

Allgemeines

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren Kopfschmerzen, Durchfall und Thrombophlebitis an der Injektionsstelle (bei intravenösen Formulierungen).

Nervensystem

Sehr häufig (10 % oder mehr): Kopfschmerzen (bis zu 26,4 %), Geschmacksstörungen (bis zu 18,2 %)

Häufig (1 % bis 10 %): Schwindel, metallischer/bitterer Geschmack, Schläfrigkeit

Selten (0,01% bis 0,1%): Geschmacksstörungen

Sehr selten (weniger als 0,01%): Veränderung des Geschmackssinns, Bewegungseinschränkung, Sprachstörung

Häufigkeit nicht angegeben: Parästhesien, Schwindel

Postmarketing-Berichte: Ageusie, Dysgeusie

Kopfschmerzen waren eine sehr häufig berichtete Nebenwirkung bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis 16 Jahren. Bei Erwachsenen traten Kopfschmerzen am häufigsten bei Patienten auf, die eine Vierfachtherapie (Pantoprazol, Wismut, Metronidazol, Tetrazyklin) gegen H. pylori-Infektionen erhielten, waren aber auch bei einer Dreifachtherapie (Pantoprazol, Amoxicillin, Clarithromycin) sehr häufig.

Geschmacksstörungen traten am häufigsten bei Patienten auf, die eine Dreifachtherapie erhielten, waren aber auch bei Patienten, die eine Vierfachtherapie erhielten, sehr häufig.

Atemwegserkrankungen

Nasopharyngitis und Rachenschmerzen traten bei pädiatrischen Patienten im Alter von 2 bis 16 Jahren auf.

Sehr häufig (10 % oder mehr): Nasopharyngitis (bis zu 13,6%), Rachenschmerzen (bis zu 13,2%)

Gebräuchlich (1% bis 10%): Husten, Nasenverstopfung, Pharyngitis

Sehr selten (weniger als 0,01%): Veränderung des Geruchssinns, Dyspnoe

Häufigkeit nicht angegeben: Infektionen der oberen Atemwege

Magen-Darm-Infektionen

Durchfall trat am häufigsten bei Patienten auf, die eine Vierfachtherapie (Pantoprazol, Wismut, Metronidazol, Tetrazyklin) gegen Helicobacter pylori-Infektionen erhielten, war aber auch bei der Dreifachtherapie (Pantoprazol, Amoxicillin, Clarithromycin) sehr häufig.

Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit und Verstopfung traten bei Patienten, die eine Dreifachtherapie erhielten, häufiger auf als bei Patienten, die eine Vierfachtherapie erhielten.

Fäkal- und/oder Zungenverfärbungen traten bei Patienten, die eine Vierfachtherapie erhielten, häufiger auf als bei Patienten, die eine Dreifachtherapie erhielten.

Sehr häufig (10 % oder mehr): Durchfall (bis zu 11,6 %)

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Bauchschmerzen, gutartige Fundusdrüsenpolypen/Fundusdrüsenpolypen, Wangenentzündung, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Stuhlverfärbung, Blähungen, Sodbrennen, Übelkeit, orale Moniliasis, Pruritus ani, Zungenverfärbung, Zungenschmerzen, Oberbauchschmerzen, Erbrechen

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Bauchbeschwerden, Blähungen, loser Stuhl

Selten (0,01% bis 0,1%): Dickdarmpolypen, rektale Beschwerden

Sehr selten (weniger als 0,01%): Vermehrter Speichel

Häufigkeit nicht angegeben: Clostridium-difficile-assoziierte Diarrhöe, schweres Aufstoßen

Sonstiges

Häufig (1% bis 10%): Müdigkeit

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Asthenie, Müdigkeit, Unwohlsein

Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhte Körpertemperatur, Fieber

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Schmerzen, Tinnitus

Häufigkeit nicht angegeben: Gesichtsödem

Psychiatrische

Verwirrtheit, Depression, Halluzinationen und Desorientierung, insbesondere bei prädisponierten Patienten, traten bei der Einnahme auf und wurden bei Patienten mit Vorerkrankungen verschlimmert.

Häufig (1 % bis 10 %): Depressionen (und alle Verschlimmerungen)

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Schlafstörungen

Selten (0,01% bis 0,1%): Verwirrung (und alle Verschlimmerungen), Desorientierung (und alle Verschlimmerungen), Halluzinationen (und alle Verschlimmerungen)

Sehr selten (weniger als 0,01%): Angstzustände

Postmarketing-Berichte: Schlaflosigkeit

Lebererkrankungen

Häufig (1% bis 10%): Erhöhte Leberenzyme (Transaminasen, GGT)

Selten (0,01% bis 0,1%): Erhöhtes Bilirubin

Sehr selten (weniger als 0,01%): Cholestatische Hepatitis, Hepatitis, Hepatozelluläres Versagen, Gelbsucht

Häufigkeit nicht angegeben: Hepatische Wirkungen, hepatozelluläre Schädigung, Leberfunktionstests abnormal

Postmarketing-Berichte: Hepatozelluläre Schädigung

Eine schwere hepatozelluläre Schädigung, die zu Gelbsucht/Leberversagen führt, wird mit einer Häufigkeit von 1 zu 1.000.000 Patienten angenommen.

Dermatologisch

Häufig (1 % bis 10 %): Exanthem/Exanthemata, Hautausschlag

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Hautausschlag, vermehrtes Schwitzen, Juckreiz

Selten (0,01% bis 0,1%): Urtikaria

Sehr selten (weniger als 0,01%): Erythema multiforme, Hautrötung, Lyell-Syndrom, Lichtempfindlichkeit/Fotoüberempfindlichkeitsreaktion, schwere Hautreaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (TEN)

Häufigkeit nicht angegeben: Kutaner Lupus erythematodes, Gesichtsödem, tödliche Hautreaktionen, tödliche TEN, subakuter kutaner Lupus erythematodes

Kardiovaskulär

Häufig (1% bis 10%): Brustschmerzen

Selten (0,01% bis 0,1%): Hypertonie, peripheres Ödem, Thrombophlebitis

Sehr selten (weniger als 0,01%): Kreislaufkollaps, Flush, Hitzewallungen, substernale Brustschmerzen

Häufigkeit nicht angegeben: Generalisierte Ödeme

Muskuloskelettale

Muskelkrämpfe traten als Folge von Elektrolytstörungen auf.

Häufig (1% bis 10%): Arthralgie

Ungewöhnlich (0,1% bis 1%): Fraktur der Hüfte/Handgelenk/Wirbelsäule

Selten (0,01% bis 0,1%): Myalgie

Sehr selten (weniger als 0,01 %): Skelettschmerzen

Häufigkeit nicht angegeben: Knochenbrüche, erhöhte Kreatinphosphokinase (CPK)/erhöhte Kreatinkinase (CK), Muskelkrämpfe, systemischer Lupus erythematodes

Postmarketingberichte: Rhabdomyolyse

Stoffwechselstörungen

Häufig (1% bis 10%): Anorexie

Selten (0,01 % bis 0,1 %): Hyperlipidämie, erhöhtes Cholesterin, erhöhte Triglyceride, Lipidanstieg, Gewichtsveränderungen

Häufigkeit nicht berichtet: Cyanocobalamin (Vitamin B12-Mangel), Elektrolytstörungen, Hypokalzämie, Hypokaliämie, Hypomagnesiämie, Hyponatriämie, mögliche Verschlimmerung eines Zinkmangels

Hypokalzämie trat in Verbindung mit Hypomagnesiämie auf.

Anorexie trat häufig bei Patienten mit H. pylori auf.

Lokal

Häufig (1% bis 10%): Thrombophlebitis an der Injektionsstelle

Häufigkeit nicht angegeben: Reaktionen an der Injektionsstelle

Immunologisch

Gebräuchlich (1 % bis 10 %): Influenza-ähnliche Symptome, Moniliasis

Selten (0,01% bis 0,1%): Sepsis

Überempfindlichkeit

Selten (0,01% bis 0,1%): Anaphylaktische Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Angioödem/Quincke-Ödem, Überempfindlichkeit, Überempfindlichkeitsreaktionen

Häufigkeit nicht angegeben: Allergische Reaktionen

Postmarketing-Berichte: Anaphylaxie

Hämatologisch

Selten (0,01% bis 0,1%): Agranulozytose, Anämie

Sehr selten (weniger als 0,01%): Erhöhte Gerinnungszeit, Leukopenie, Panzytopenie, Thrombozytopenie

Augenerkrankungen

Sehr selten (0,1% bis 1%): Verschwommenes Sehen, Sehstörungen

Sehr selten (weniger als 0,01%): Bindehautentzündung

Hormonell

Sehr selten (0,01% bis 0,1%): Gynäkomastie

Renal

Sehr selten (weniger als 0,01%): Interstitielle Nephritis (mit möglichem Fortschreiten zum Nierenversagen)

Häufigkeit nicht angegeben: Akute interstitielle Nephritis