Obwohl es sich um die häufigste Hautkrankheit der Welt handelt, gab es bisher keine sichere, wirksame Behandlung für Menschen, die an einem mittelschweren bis schweren Ekzem leiden. Die Dermatologin Dr. Lisa Beck von UR Medicine erklärt, wie ein neues Medikament das Leben vieler Menschen verändern wird.
Stellen Sie sich vor, Sie haben einen schweren Fall von Giftefeu, der die Hälfte Ihres Körpers bedeckt und trotz aller Bemühungen nicht verschwindet. So sieht das Leben von Menschen mit mittelschwerem bis schwerem Ekzem oder atopischer Dermatitis (AD) aus.
Das ist der Grund, warum wir uns so sehr über die FDA-Zulassung von Dupilumab freuen, einem Medikament, das wir am URMC seit Jahren in unserem Bestreben getestet haben, Menschen zu helfen, deren Leben durch diesen Grad von AD gestört wird.
AD betrifft 7 bis 9 Prozent der Erwachsenen, die unter stark trockener Haut, roten Läsionen, die verkrusten oder nässen können, Hautverdickungen und starkem Juckreiz leiden, was zu Hautwunden, Infektionen, Schlafstörungen und Depressionen führen kann.
Ungefähr 3 Prozent der Erwachsenen leiden unter einer mittelschweren bis schweren Erkrankung und waren bisher auf verschreibungspflichtige topische Behandlungen und sogar orale Steroide angewiesen, die bestenfalls vorübergehend Linderung verschafften und bei langfristiger Anwendung nicht sicher sind. Da die meisten Erwachsenen mit Alzheimer seit Jahrzehnten erkrankt sind, boten diese Mittel keine langfristige Lösung; die Patienten fühlten sich verzweifelt, und die Ärzte, die sie betreuten, waren frustriert, weil sie ihr Leiden nicht lindern konnten.
Das neue Medikament Dupilumab ist ein Biologikum, das per Injektion verabreicht wird. Es wirkt, indem es die Wirkung von zwei Proteinen im Körper blockiert, die eine Schlüsselrolle bei Alzheimer spielen. Es ist das erste systemische (nicht-steroidale) Medikament gegen Alzheimer und wirkt im Gegensatz zu lokal wirkenden Medikamenten auf allergische Entzündungen in allen Organen. Menschen mit Alzheimer leiden auch häufiger an Asthma und anderen allergischen Erkrankungen wie Heuschnupfen, bei denen das neue Medikament ebenfalls zu helfen scheint.
Dies ist ein Wendepunkt für die Behandlung von Erwachsenen mit Alzheimer, von denen einige seit Jahrzehnten unter hartnäckigem Juckreiz und ausgedehnten Hauterkrankungen leiden. Bis jetzt hatten wir ihnen nichts Neues zu bieten, so dass dies ein echter Wendepunkt ist.
Wir sind in der glücklichen Lage, an den ersten Tests dieses Medikaments beteiligt gewesen zu sein, einschließlich einer dreijährigen Studie zur Prüfung seiner Wirksamkeit und Sicherheit. Diese klinischen Studien haben gezeigt, dass Dupilumab das Hautbild und die Schwere des Juckreizes bei den Patienten schnell und signifikant verbessert hat, und zwar mit nur wenigen Nebenwirkungen.
Dupilumab, das unter dem Namen Dupixent verkauft wird, wurde von der FDA am 28. März 2017 zugelassen. In der Regel dauert es ein bis drei Wochen nach der FDA-Zulassung, bis ein Medikament für Ärzte verschreibungsfähig ist.
Wenn Sie daran interessiert sind, für AD untersucht zu werden, rufen Sie bitte unter (585) 275-7546 an.
Studien zur Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren beginnen bald mit der Rekrutierung in unserer Abteilung für klinische Studien in der Dermatologie. Wenn Sie daran interessiert sind, rufen Sie bitte unter (585) 275-0374 an.