Myeloma Awareness Month

Mehr als 60 spezifische NHL-Subtypen wurden von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) identifiziert und mit Namen versehen. Die NHL-Subtypen werden nach den Merkmalen der Lymphomzellen eingeteilt, einschließlich ihres Aussehens, des Vorhandenseins von Proteinen auf der Oberfläche der Zellen und ihrer genetischen Merkmale. Es ist wichtig, den Subtyp zu kennen, da er eine wichtige Rolle bei der Festlegung der Behandlung spielt, die Sie erhalten. Ein Hämatopathologe, ein Arzt, der auf die Diagnose von Blutkrankheiten und Blutkrebs spezialisiert ist, sollte Ihre Biopsieproben untersuchen.

Spezialisten charakterisieren die NHL-Subtypen weiter, je nachdem, wie die Krankheit fortschreitet:

  • Aggressive Lymphome sind schnell fortschreitend und machen etwa 60 Prozent aller NHL-Fälle aus. Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) ist der häufigste aggressive NHL-Subtyp.
  • Indolente Lymphome sind langsam wachsende Lymphome, die in der Regel langsamer wachsen und bei der Erstdiagnose weniger Anzeichen und Symptome aufweisen. Langsam wachsende oder indolente Subtypen machen etwa 40 Prozent aller NHL-Fälle aus. Das follikuläre Lymphom (FL) ist der häufigste Subtyp des indolenten NHL.

Die Behandlungen für aggressive und indolente Lymphome sind unterschiedlich. Wenn das Fortschreiten der Krankheit bei einem Patienten zwischen indolent und aggressiv liegt, wird er als Patient mit einer Erkrankung „mittleren Grades“ bezeichnet. Einige Fälle von indolentem NHL können in aggressives NHL übergehen.

Diagnostische Bezeichnungen für Non-Hodgkin-Lymphome (NHL): Subtypen

Diese Liste enthält einige der diagnostischen Bezeichnungen für NHL-Subtypen auf der Grundlage der WHO-Klassifikation, kategorisiert nach Zelltyp (B-Zellen, T-Zellen oder NK-Zellen) und Verlaufsgeschwindigkeit (aggressiv oder indolent). Die aufgeführten Prozentsätze spiegeln die Häufigkeit der diagnostizierten Fälle der häufigsten NHL-Subtypen wider.

Reife B-Zell-Lymphome (etwa 85 %-90 % der NHL-Fälle)

Aggressiv

  • Diffuses großes B-Zell-Lymphom (DLBCL) (31%)
  • Mantelzell-Lymphom (MCL) (kann als aggressiv oder indolent auftreten) (6%)
  • Lymphoblastisches Lymphom (2%)
  • Burkitt-Lymphom (BL) (2%)
  • Primäres mediastinales (thymisches) großes B-Zell-Lymphom (PMBCL) (2%)
  • Transformierte follikuläre und transformierte MALT-Lymphome (Schleimhaut-assoziiertes lymphatisches Gewebe)
  • Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit Doppel- oder Dreifachtreffern (HBL)
  • Primäres kutanes DLBCL, Beintyp
  • Primäres DLBCL des Zentralnervensystems
  • Primäres Lymphom des Zentralnervensystems (ZNS)
  • Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)-assoziiertes Lymphom

Indolent

  • Follikuläres Lymphom (FL) (22%)
  • Marginalzonen-Lymphom (MZL) (8%)
  • Chronische lymphatische Leukämie/kleinzelliges lymphatisches Lymphom (CLL/SLL) (6%)
  • Magenschleimhaut-assoziiertes lymphatisches Gewebe (MALT) (5%)
  • Lymphoplasmazytisches Lymphom (1%)
  • Waldenström-Makroglobulinämie (WM)
  • Nodales Marginalzonen-Lymphom (NMZL) (1%)
  • Splenisches Marginalzonen-Lymphom (SMZL)

Mature T-Zell- und natürliche Killer (NK)-Zell-Lymphome (etwa 10%-15% der NHL-Fälle)

Aggressiv

  • Peripheres T-Zell-Lymphom (PTCL), nicht anderweitig spezifiziert (6%)
  • Systemisches anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL) (2%)
  • Lymphoblastisches Lymphom (2%)
  • Hepatosplenisches gamma/delta T-Zell-Lymphom
  • Subkutanes Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Lymphom (SPTCL)
  • Enteropathie-Typ intestinales T-Zell-Lymphom
  • Primäres kutanes anaplastisches groß-Zell-Lymphom
  • Angioimmunoblastisches T-Zell-Lymphom (AITL)

Indolent

  • Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) (4%)
  • Mycosis fungoides (MF)
  • Sézary-Syndrom (SS)
  • Erwachsene T-Zell-Leukämie/Lymphom
  • Extranodales NK/T-Zell-Lymphom (ENK/TCL), nasaler Typ

Quelle: The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms

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  • Fakten zum kutanen T-Zell-Lymphom
  • Fakten zum Mantelzell-Lymphom
  • Fakten zum peripheren T-Zell-Lymphom
  • Fakten zur Waldenström-Makroglobulinämie

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