Was ist das Evans-Syndrom?
Das Evans-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der Antikörper rote Blutkörperchen (RBC), die das Körpergewebe mit Sauerstoff versorgen, Blutplättchen (die bei der Blutgerinnung helfen) und/oder Neutrophile (eine Art weißer Blutkörperchen) angreifen. Die Erkrankung ähnelt einer Kombination aus autoimmuner hämolytischer Anämie (Zerstörung junger roter Blutkörperchen), Thrombozytopenie (zu wenig Blutplättchen) und Neutropenie (zu wenig Neutrophile). Diese können gleichzeitig oder nacheinander auftreten.
Es ist keine genetische Ursache für das Evans-Syndrom bekannt, und das Auftreten in Familien ist selten. Es handelt sich um eine chronische Erkrankung mit Phasen der Remission und Exazerbation. Die Thrombozytopenie tritt bei etwa 60 Prozent der Patienten erneut auf, während die autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) bei etwa 30 Prozent erneut auftritt.
Wie wir das Evans-Syndrom behandeln
Kinder mit Evans-Syndrom werden im Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center behandelt. Unser Zentrum für Blutkrankheiten bietet umfassende Diagnose-, Behandlungs- und Präventionsdienste für eine breite Palette nicht bösartiger Blutkrankheiten, einschließlich des Evans-Syndroms. Ihr Kind wird von einigen der erfahrensten Hämatologen der Welt betreut.