Mittwoch, 25. Juni 2014 (HealthDay News) – Einige beliebte rezeptfreie Akne-Behandlungen können schwere Reizungen oder sogar potenziell lebensbedrohliche allergische Reaktionen hervorrufen, sagte die U.S. Food and Drug Administration am Mittwoch.
Die Produkte enthalten die Wirkstoffe Benzoylperoxid oder Salicylsäure und werden auf die Haut aufgetragen. Sie sind als Gele, Lotionen, Gesichtswäschen, Lösungen, Reinigungspads, Toner und Gesichtspeelings erhältlich, so die FDA.
Die Produkte werden unter Markennamen wie Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno und Clean & Clear vermarktet, so die Behörde.
Die schwerwiegenden allergischen Reaktionen, die durch diese Produkte ausgelöst werden, unterscheiden sich von den weniger schädlichen potenziellen Problemen – wie Trockenheit, Juckreiz, Brennen, Peeling, Rötung und leichte Schwellungen -, die bereits auf den Etiketten der Produkte aufgeführt sind.
„Es gibt derzeit keinen Hinweis auf die Möglichkeit dieser sehr schweren allergischen Reaktionen auf den Produktetiketten“, sagte Dr. Mona Khurana, eine medizinische Mitarbeiterin der FDA, in einer Pressemitteilung der Agentur. „
Um herauszufinden, ob ein rezeptfreies Akneprodukt Benzoylperoxid oder Salicylsäure enthält, können die Verbraucher den Abschnitt „Wirkstoffe“ auf dem Etikett des Produkts überprüfen, so die FDA.
Zwischen 1969 und Ende Januar 2013 erhielt die FDA 131 Berichte über schwerwiegende allergische Reaktionen auf diese Art von Akneprodukten bei Menschen zwischen 11 und 78 Jahren. Etwa 42 Prozent der Reaktionen traten innerhalb von Minuten bis 24 Stunden nach der Anwendung auf, so die Behörde.
Schwere Allergiesymptome wie Engegefühl im Hals, Kurzatmigkeit, Keuchen, niedriger Blutdruck, Ohnmacht oder Kollaps traten bei 40 Prozent der gemeldeten Fälle auf. Andere Symptome waren Nesselsucht, Juckreiz im Gesicht oder am Körper sowie Schwellungen der Augen, des Gesichts und der Lippen.
Es wurden keine Todesfälle gemeldet, aber 44 Prozent der Patienten mussten ins Krankenhaus eingeliefert werden, so die FDA. Die Behörde sagte, sie werde das Problem weiterhin überwachen und bewerten und fordert die Hersteller auf, auf dem Etikett Hinweise für die Verbraucher anzubringen, wie sie die Sicherheit des Produkts vor der ersten Anwendung testen können.