Was ist Blutgerinnung?
Einigen Menschen wird eine erhöhte Neigung zur Bildung von Blutgerinnseln in die Wiege gelegt, was ihr Risiko für die Bildung von Blutgerinnseln in den Beinen (tiefe Venenthrombose) und in der Lunge (Lungenembolie) erhöht.
Der medizinische Fachausdruck für ein Blutgerinnsel ist Thrombus (Plural= Thromben). Wenn sich ein Thrombus als Teil eines normalen Reparaturprozesses des Körpers bildet, hat dies kaum Folgen. Leider kommt es auch vor, dass sich ein Thrombus (Blutgerinnsel) bildet, wenn er nicht gebraucht wird, und dies kann möglicherweise erhebliche Folgen haben.
Forschung
1. MTHFR A1298C + C677T assoziiert mit Blutgerinnung
Die wahre Ursache der Blutgerinnung der Netzhautvene wurde in dieser Studie von Mrad et al. (2014) untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass der A1298C-Polymorphismus signifikant mit der Gerinnung der Netzhautvene assoziiert ist. Das C677T-Gen war bei diesen Patienten signifikant höher.
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2. MTHFR C677T, hohes Homocystein + Blutgerinnselrisiko
Die Beziehung zwischen Homocystein (Hcy), MTHFR C677T-Polymorphismus und zerebralem (Gehirn) Blutgerinnselrisiko wurde von Bharatkumar et al (2014) untersucht. Homocystein war bei Patienten mit zerebralen Blutgerinnseln höher, was einem 4,54-fach erhöhten Risiko für Blutgerinnsel im Gehirn entspricht. Bei der Untersuchung des Zusammenhangs mit MTHFR C677T kamen die Autoren zu dem Schluss, dass der Genotyp 677TT nicht mit dem Risiko von Blutgerinnseln zusammenhängt, sondern den Homocysteinspiegel bestimmt.
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