Es gibt zwar viele Krankheiten, die die Augen betreffen, aber keine ist mit der Aniridie vergleichbar, die das Sehvermögen drastisch beeinträchtigen kann. Bei der Aniridie fehlt die Iris, das farbige Band, das die Pupille umgibt, entweder ganz oder teilweise. Dies kann zu einer Beeinträchtigung des Sehvermögens und zu extremen Beschwerden bei Sonnenlicht führen, wenn zu viel Licht in das Auge fällt. Glücklicherweise gibt es jetzt eine Behandlung durch die chirurgische Implantation einer künstlichen Iris.
Was ist Aniridie?
Aniridie ist ein Zustand, bei dem die Iris ganz oder teilweise fehlt. Manchmal sind beide Augen gleichzeitig betroffen, typischerweise, wenn die Krankheit bei der Geburt auftritt (kongenitale Aniridie). Aber auch ein Trauma kann eine Aniridie verursachen, wenn typischerweise nur ein Auge betroffen ist.
Was ist die Iris?
Die Lichtmenge, die durch die Pupille (das Loch in der Mitte des Auges, das Licht einlässt) einfällt, wird durch die Iris gesteuert. Die Iris ist der farbige Teil des Auges, der sich ausdehnt und zusammenzieht und so die Größe der Pupille verändert. Wenn Sie sich draußen in der Sonne oder in einem hell erleuchteten Raum aufhalten, zieht sich die Iris zusammen und begrenzt die Lichtmenge, die in das Auge gelangt. Wenn der Raum dunkel ist, weitet sich die Iris, um die Pupille zu vergrößern, damit man bei schwachem Licht besser sieht. Wie man sehen kann (kein Wortspiel beabsichtigt), spielt die Iris eine wichtige Rolle beim Sehen. Ohne die Iris ist das Licht völlig unkontrolliert, ähnlich wie bei einem überbelichteten Foto.
Was verursacht Aniridie?
Die beiden Hauptursachen für Aniridie sind genetisch bedingt und Verletzungen. Es wurden zwar umfangreiche Studien durchgeführt, um die genauen chromosomalen Probleme zu ermitteln, die zu Aniridie führen, aber Verletzungen sind eine häufigere Ursache. Jede penetrierende Augenverletzung durch einen Sturz, einen Auto- oder Arbeitsunfall kann zu einem teilweisen oder sogar vollständigen Verlust der Iris führen.
Die genetischen Ursachen der Aniridie betreffen Chromosom 11 und ein Gen namens PAX6. Defekte in diesem Gen führen dazu, dass eine Person mit Aniridie geboren wird. Wenn jemand, der das Gen in sich trägt, ein Kind bekommt, besteht eine 50-prozentige Chance, dass das Kind eine Aniridie hat. Eine Person kann jedoch mit Aniridie geboren werden, auch wenn es keine familiäre Vorbelastung gibt. Dies wird als sporadisch bezeichnet, und Aniridie tritt ohne Vorwarnung auf. Unabhängig davon hat jeder, der an Aniridie leidet, Sehprobleme, die vom Ausmaß der Aniridie und anderen damit verbundenen Augenproblemen mit der Hornhaut, dem Sehnerv oder der Netzhaut abhängen.
Diagnose der Aniridie
Obwohl das Fehlen einer Iris bei jedem mit Aniridie offensichtlich ist, muss ein Augenarzt die Diagnose stellen. Er ist in der Lage festzustellen, ob noch andere Defekte an den Augen vorhanden sind, und wird die Entscheidung treffen, wie die Aniridie zu behandeln ist.
Gibt es Behandlungen?
Die jüngste Antwort auf diese Frage lautet ja. Eine aufregende neue, von der FDA zugelassene Behandlung für Aniridie ist die künstliche Regenbogenhaut. Sie heißt offiziell Humanoptics CustomFlex Artificial Iris und ist oft die beste Behandlung für Aniridie. Die künstliche Iris ist eine revolutionäre Innovation. Sie wird in das Auge implantiert, wo sie die Aufgabe der fehlenden Iris übernimmt. Sie besteht aus medizinischem Silikon und wird von Künstlern individuell so gestaltet, dass sie wie eine natürlich gefärbte Iris aussieht, was das Erscheinungsbild des Auges erheblich verbessert. Dieses kosmetische Merkmal ist sicherlich wünschenswert, aber das Wichtigste ist, dass die künstliche Iris die Blendung drastisch reduziert und damit das schwerwiegendste Symptom der Aniridie beseitigt. Spezielle Kontaktlinsen, die Entfernung des Grauen Stars (Katarakt) und eine Reihe weiterer Augenbehandlungen können bei den anderen mit der Aniridie einhergehenden Beschwerden helfen.
Wie wird eine künstliche Iris implantiert?
Der Eingriff zur Implantation einer künstlichen Iris wird von einem Augenarzt durchgeführt, der eine spezielle chirurgische Ausbildung für dieses Gerät absolviert hat. Nicht alle Augenchirurgen verfügen über dieses Fachwissen. Die künstliche Iris wird durch einen Einschnitt in das Auge eingeführt und unter der Hornhaut an der Stelle platziert, an der sich die Pupille befinden würde (oder je nach Patient befindet). Wenn ein Grauer Star entfernt wurde, kann die künstliche Iris zusammen mit dem neuen Linsenimplantat in das Auge eingesetzt werden. In vielen Fällen, insbesondere bei posttraumatischer Aniridie, gibt es keinen Halt für die Irisprothese, so dass sie mit dauerhaften Gor-Tex-Nähten an den Wänden des Auges befestigt werden muss.
Ein weiteres großartiges Merkmal der künstlichen Iris ist die Tatsache, dass sie individuell angefertigt wird. Das bedeutet, dass jede beliebige Augenfarbe ausgewählt werden kann, und sie wird auf die richtige Größe zugeschnitten, damit sie gut passt und dem nicht betroffenen Auge sehr ähnlich ist.
Aniridie und die künstliche Iris
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Menschen mit Aniridie entweder ohne Iris geboren werden oder die Iris teilweise fehlt oder durch ein Trauma oder eine Infektion beschädigt ist. Dies führt zu einer Reihe von Sehproblemen, einschließlich der Unfähigkeit, die Lichtmenge, die in das Auge eindringt, zu regulieren, ähnlich wie bei einer Augenerweiterung in der Arztpraxis. Infolgedessen können Menschen mit Aniridie sehr schlecht sehen und unter Blendung leiden. In solchen Fällen ist die künstliche Iris angezeigt. Sie ist die einzige von der FDA zugelassene Behandlung für Aniridie in diesem Land und hat sich in einer nationalen Studie als sicher und wirksam bei der Verringerung der Symptome der Aniridie erwiesen.