alguns produtos de acne podem desencadear reacções alérgicas graves

WEDNESDAY, 25 de Junho de 2014 (HealthDay News) — Alguns tratamentos populares de venda livre da acne podem causar irritação grave ou mesmo reacções alérgicas potencialmente ameaçadoras da vida, disse a U.S. Food and Drug Administration na quarta-feira.

Os produtos contêm os ingredientes activos peróxido de benzoílo ou ácido salicílico e são aplicados na pele. Eles estão disponíveis na forma de géis, loções, lava-faces, soluções, pensos de limpeza, tonificantes e esfoliantes faciais, disse a FDA.

Os produtos são comercializados sob marcas como Proactiv, Neutrogena, MaxClarity, Oxy, Ambi, Aveeno, e Clean & Clear, disse a agência.

As sérias reações alérgicas causadas por esses produtos diferem dos problemas potenciais menos prejudiciais — como secura, coceira, queimadura, descamação, vermelhidão e leve inchaço — já listados nos rótulos dos produtos.

“Atualmente não há menção da possibilidade dessas reações alérgicas muito severas nos rótulos dos produtos”, disse a Dra. Mona Khurana, uma oficial médica da FDA, em um comunicado da agência. “É importante que os consumidores saibam sobre eles, e que saibam o que fazer se ocorrerem”, disse a FDA.

Para saber se um produto de venda livre para acne tópica contém peróxido de benzoíla ou ácido salicílico, os consumidores podem verificar a seção “ingredientes ativos” do rótulo de fatos do medicamento na embalagem do produto, disse a FDA.

Entre 1969 e o final de janeiro de 2013, a FDA recebeu 131 relatos de reações alérgicas graves a esses tipos de produtos contra a acne em pessoas de 11 a 78 anos. Cerca de 42% das reações ocorreram dentro de minutos a 24 horas de uso, disse a agência.

Severe sintomas de alergia, como aperto de garganta, falta de ar, sibilância, pressão sanguínea baixa, desmaio ou colapso foram experimentados por pacientes em 40% dos casos relatados. Outros sintomas incluíram urticária, prurido no rosto ou corpo, e inchaço dos olhos, rosto e lábios.

Não foram relatadas mortes, mas 44% dos pacientes necessitaram de hospitalização, disse a FDA. A agência disse que continuará a monitorar e avaliar o problema e está pedindo aos fabricantes que incluam informações no rótulo aconselhando os consumidores sobre como testar a segurança do produto antes de usá-lo pela primeira vez.

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