Cyklohexan je prototypem pro nízkoenergetické degenerované obracení kruhu. Křeslo“ je silně preferovaná konformace. V zásadě by měly být pozorovány dva 1H NMR signály odpovídající axiálním a ekvatoriálním protonům. V důsledku cyklohexanového křesla je však u roztoku cyklohexanu při pokojové teplotě pozorován pouze jeden signál, protože axiální a ekvatoriální proton se vzhledem k časové stupnici NMR rychle přeměňují. Teplota koalescence při 60 MHz je přibližně -60 °C.
Molekulární pohyby, které se účastní převrácení křesla, jsou podrobně popsány na obrázku vpravo: Poloviční konformace křesla (D, 10,8 kcal/mol, symetrie C2) představuje energetické maximum při přechodu z konformeru křesla (A, referenční hodnota 0 kcal/mol, symetrie D3d) do konformeru twist-boat s vyšší energií (B, 5,5 kcal/mol, symetrie D2). Konformace člunu (C, 6,9 kcal/mol, symetrie C2v) je lokálním energetickým maximem pro interkonverzi dvou zrcadlově obrácených konformerů twist-boat, z nichž druhý je převeden na druhou konfirmaci křesla prostřednictvím dalšího polokřesla. Na konci procesu se ze všech axiálních poloh stanou ekvatoriální a naopak. Celková bariéra 10,8 kcal/mol odpovídá rychlostní konstantě přibližně 105 s-1 při pokojové teplotě.
Všimněte si, že konformer twist-boat (D2) a přechodový stav half-chair (C2) jsou v chirálních bodových skupinách, a proto se jedná o chirální molekuly. Na obrázku jsou dvě vyobrazení B a dvě vyobrazení D dvojicemi enantiomerů.
V důsledku převrácení křesla nelze při pokojové teplotě izolovat axiálně substituované a ekvatoriálně substituované konformery molekuly, jako je chlorocyklohexan. V některých případech však bylo dosaženo izolace jednotlivých konformerů substituovaných derivátů cyklohexanu při nízkých teplotách (-150 °C)
.