Ačkoli se jedná o nejčastější kožní onemocnění na světě, pro lidi trpící středně těžkým až těžkým ekzémem dosud neexistovala bezpečná a účinná léčba. Dermatoložka z UR Medicine Dr. Lisa Beck vysvětluje, jak nový lék mnohým změní život.
Představte si, že máte těžký případ jedovatého břečťanu, který pokrývá polovinu vašeho těla a navzdory všemu, co zkoušíte, nikdy nezmizí. Přesně takový je život lidí se středně těžkým až těžkým ekzémem neboli atopickou dermatitidou (AD).
To je důvod, proč jsme tak nadšeni ze schválení léku Dupilumab úřadem FDA, který jsme v URMC léta testovali ve snaze pomoci lidem, jejichž život je narušen tímto stupněm AD.
AD postihuje 7 až 9 % dospělých, kteří trpí silně suchou kůží, červenými lézemi, které mohou tvořit krusty nebo výtoky, ztluštěním kůže a intenzivním svěděním, což může vést k poranění kůže, infekcím, poruchám spánku a depresím.
Přibližně 3 % dospělých trpí středně závažným až závažným onemocněním a museli se spoléhat na lokální léčbu na předpis a dokonce na perorální steroidy, které přinášely nanejvýš dočasnou úlevu a nejsou bezpečné pro dlouhodobé užívání. Vzhledem k tomu, že většina dospělých s AD trpí svým onemocněním již desítky let, nenabízely tyto nástroje dlouhodobé řešení; pacienti se cítili zoufalí a lékaři, kteří o ně pečovali, se cítili frustrovaní z neschopnosti zmírnit jejich utrpení.
Nový lék, Dupilumab, je biologický přípravek podávaný injekčně. Působí tak, že blokuje působení dvou proteinů v těle, které hrají klíčovou roli v AD. Je to první systémový (nesteroidní) lék na AD a na rozdíl od lokálních léků, které působí lokálně, ovlivňuje alergický zánět ve všech orgánech. Lidé s AD také častěji trpí astmatem a dalšími alergickými poruchami, jako je senná rýma, na které mnohým nový lék zřejmě také pomáhá.
Jedná se o přelomový okamžik pro léčbu dospělých s AD, z nichž někteří již desítky let trpí nezvladatelným svěděním a rozsáhlým kožním onemocněním. Až dosud jsme jim nemohli nabídnout nic nového, takže toto je skutečný převrat.
Máme to štěstí, že jsme se účastnili nejranějšího testování tohoto léku, včetně tříleté studie, která ověřovala jeho účinnost a bezpečnost. Tyto klinické studie ukázaly, že Dupilumab rychle a významně zlepšil vzhled kůže a závažnost svědění u pacientů s malými vedlejšími účinky.
Dupilumab, který se bude prodávat pod názvem Dupixent, byl schválen úřadem FDA 28. března 2017. Obvykle trvá jeden až tři týdny od schválení FDA, než je lék k dispozici lékařům k předepisování.
Pokud máte zájem o hodnocení AD, zavolejte na telefonní číslo (585) 275-7546.
Studie, které mají ověřit bezpečnost a účinnost léku u dětí ve věku 12 až 18 let, zahájí brzy nábor na našem dermatologickém oddělení klinických studií. Pokud máte zájem, zavolejte prosím na telefonní číslo (585) 275-0374.