Co je Evansův syndrom?
Evansův syndrom je autoimunitní onemocnění, při kterém protilátky napadají červené krvinky (RBC), které dodávají kyslík do tělesných tkání, krevní destičky (které pomáhají srážet krev) a/nebo neutrofily (druh bílých krvinek). Porucha se podobá kombinaci autoimunitní hemolytické anémie (zničení mladých červených krvinek), trombocytopenie (příliš málo krevních destiček) a neutropenie (příliš málo neutrofilů). Ty se mohou vyskytovat současně nebo jedna může následovat po druhé.
Není známa žádná genetická příčina Evansova syndromu a výskyt v rodinách je vzácný. Je považován za chronické onemocnění s obdobími remise a exacerbace. Trombocytopenie se opakuje asi u 60 % pacientů, zatímco autoimunitní hemolytická anémie (AIHA) se opakuje asi u 30 % pacientů.
Jak pečujeme o pacienty s Evansovým syndromem
Děti s Evansovým syndromem se léčí v Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center. Naše Centrum pro poruchy krve poskytuje komplexní diagnostické, léčebné a preventivní služby pro širokou škálu nenádorových poruch krve, včetně Evansova syndromu. O vaše dítě se postarají jedni z nejzkušenějších světových hematologů.